Dihydrocoumarin, Parfum, a Liewensmëttel benotzt, och als Coumarinersatz benotzt, als kosmetescht Aroma benotzt; Crème-, Kokosnoss-, Zimtaroma; Et gëtt och als Tubaksaroma benotzt.
Ass Dihydrocoumarin gëfteg?
Dihydrocoumarin ass net gëfteg. Dihydrocoumarin ass en Naturprodukt, dat am giele Vanillenoshörner fonnt gëtt. Et gëtt duerch Hydréierung vu Coumarin a Präsenz vun engem Nickelkatalysator bei 160-200 ℃ an ënner Drock hiergestallt. Et kann och als Rohmaterial benotzt ginn, an enger alkalescher wässerlecher Léisung hydrolyséiert ginn, fir o-Hydroxyphenylpropionsäure ze produzéieren, an doduerch Dehydratioun gëtt an enger zouener Schleif kritt.
Lagerkonditioun
Zou an däischter, op enger killen an dréchener Plaz gelagert, de Raum am Fass ass sou kleng wéi méiglech ënner Sécherheetsgenehmegungen, a mat Stickstoffschutz gefëllt. An engem killen, gelëfte Lagerhaus lageren. Vum Feier a Waasser ewech halen. Soll getrennt vun Oxidatiounsmëttel gelagert ginn, Lagerung net vermëschen. Mat der entspriechender Varietéit a Quantitéit u Feierausrüstung ausgestatt.
In-vitro-Studie
An engem In-vitro-Enzymateschen Test huet Dihydrocoumarin eng konzentratiounsofhängeg Hemmung vu SIRT1 induzéiert (IC50 vun 208 μM). Reduktiounen vun der SIRT1-Deacetylaseaktivitéit goufen och bei mikromolare Dosen observéiert (85 ± 5,8 an 73 ± 13,7% Aktivitéit bei 1,6 μM respektiv 8 μM). D'Mikrotubuli-SIRT2-Deacetylase gouf och op eng ähnlech dosisofhängeg Manéier inhibéiert (IC50 vun 295 μM).
No 24 Stonne Belaaschtung huet Dihydrocoumarin (1-5 mM) d'Zytotoxizitéit an TK6-Zelllinien dosisofhängeg erhéicht. Dihydrocoumarin (1-5 mM) huet d'Apoptose an TK6-Zelllinien dosisofhängeg no engem Zäitpunkt vu 6 Stonnen erhéicht. Eng 5 mM Dosis Dihydrocoumarin huet d'Apoptose no engem Zäitpunkt vu 6 Stonnen an der TK6-Zelllinie erhéicht. No enger Belaaschtungsperiod vu 24 Stonnen huet Dihydrocoumarin (1-5 mM) d'Acetyléierung vu p53-Lysin 373 an 382 dosisofhängeg an der TK6-Zelllinie erhéicht.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 01. November 2024